荧光原位杂交技术和常规细胞学分析在骨髓异常增生综合征患者中的应用

摘要：

目的 探讨荧光原位杂交技术(FISH)和常规细胞学(CC)在骨髓异常增生综合征(MDS)患者中的应用.方法 采用R显带技术对186例MDS患者进行CC分析,同时应用6组组合探针进行FISH检测,并采用统计学分析,比较2种方法的检出率.结果 186例MDS患者染色体核型异常检出率为33.5％,而FISH异常检测率为41.9％;CC分析联合FISH可以检测出46.8％的异常检出率;采用修订版国际预后积分系统(IPSS-R)进行等级评分,FISH阳性率也明显高于CC,其中极高危组患者差异有统计学意义(x2 =4.710,P＜o.05);在世界卫生组织(WHO)分型评分中,难治性贫血伴原始细胞增多-1(RAEB-1)组的FISH检测异常阳性率高于CC法,差异有统计学意义(x2=4.952,P＜0.05).结论 FISH能有效提高MDS患者染色体的异常检出率,特别是针对核型分析失败及小克隆异常的患者,而CC联合FISH可以为MDS患者的诊断和预后分层提供重要依据.

关键词：膏髓异常增生综合征、常规染色体核型、荧光原位杂交技术

所属期刊栏目：28

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

资助基金：温州市公益性科技计划项目Y20160161

在线出版日期：2018-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2359-2361,2365