基于超高效液相色谱-串联质谱法评价右美沙芬对大鼠CYP450酶活力的影响

摘要：

目的 基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中5种探针药物(安非他酮、美托洛尔、咪达唑仑、非那西丁和甲苯磺丁脲),5种探针药物分别是细胞色素P450同工酶CYP2B6、CYP2D6、CYP3A4、CYP1 A2和CYP2C9底物,评价右美沙芬对大鼠CYP450酶活性影响.方法 将大鼠随机分成右美沙芬低剂量组36 mg/kg、高剂量组100 mg/kg、可待因组20 mg/kg和对照组4组.右美沙芬低剂量组、高剂量组灌胃给予右美沙芬30 d,可待因组灌胃给予可待因30 d,对照组灌胃给予生理盐水30 d.5种探针药物通过灌胃给予大鼠,用UPLC-MS/MS测定血浆药物浓度.结果 右美沙芬组和对照组对比结果中,安非他酮、美托洛尔、咪达唑仑、非那西丁和甲苯磺丁脲药代动力学差异均有统计学意义(P＜0.05).右美沙芬组中美托洛尔、甲苯磺丁脲AUC比对照组高(P＜0.05),但安非他酮、咪达唑仑AUC比对照组低(P＜0.05).结论 研究中,大鼠灌胃右美沙芬可能诱导大鼠CYP450亚型CYP2B6、CYP3A4、CYP1A2酶活性,可能抑制大鼠CYP2D6、CYP2C9酶活性.

关键词：细胞色素P450、探针药、右关沙芬、超高效液相-质谱联用

所属期刊栏目：28

分类号：O657.63(分析化学)

资助基金：浙江省自然基金项目;浙江省大学生科技创新活动计划新苗人才计划

在线出版日期：2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2180-2184