电化学发光法检测梅毒螺旋体抗体的临床评价

摘要：

目的 以梅毒螺旋体抗体颗粒凝集试验(TPPA)为标准参考方法、探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA),快速血浆反应素环状卡片试验(rapid plasma regain,RPR)3种不同检测方法对梅毒螺旋体抗体阳性结果的方法学验证.方法 肿瘤医院住院及门诊患者5 230例,经罗氏E601全自动电化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体血清抗体初筛.阳性者进行TPPA和RPR抗体滴度检测并进行临床分析.结果 5 230份样本用ECLIA法进行初筛试验,阳性样本167份,用TPPA法确认,其中阳性样本160份.RPR法检测41份为阳性.罗氏E601全自动化学发光免疫分析仪灵敏度为93.13％,特异度为99.65％,阳性预测值为89.12％,阴性预测值为99.78％;RPR法灵敏度为25.63％,特异度为100.00％,阳性预测值为97.71％,阴性预测值为100.00％.结论 罗氏E601全自动电化学发光免疫分析仪适用于梅毒初筛试验,可为临床提供重要的梅毒血清学诊断依据.

关键词：梅毒螺旋体、电化学发光免疫分析法、梅毒螺旋体抗体明胶凝集试验、快速血浆反应素环状卡片试验、反向梅毒筛查

所属期刊栏目：27

分类号：R759.1(皮肤病学与性病学)

资助基金：肿瘤医院院内项目zlyyynjj2016-017

在线出版日期：2018-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3391-3392