高效液相色谱柱后衍生法测定化妆品中的甲萘威

摘要：

目的 建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法.方法 水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/ain离心,上清液用0.22 μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C8(5μm,4.6 mm ×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45/55(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为37℃,进行分离后,目标物进柱后衍生系统生成高荧光强度的化合物,然后用荧光检测器进行测定,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm.结果 甲萘威在0.01 mg/L～ 1.0 mg/L时具有良好的线性,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg;在低、中、高3种浓度(0.2 mg/kg、1.0 mg/kg、5.0 mg/kg)添加水平下,回收率为94.9％～103.7％,相对标准偏差为1.16％～5.25％.结论 该方法前处理简单,检测灵敏度高,准确度好,适用于水剂、乳状和膏霜状化妆品中甲萘威的测定.

关键词：高效液相色谱、柱后衍生、甲萘威、化妆品

所属期刊栏目：27

分类号：O657.63(分析化学)

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目2014KYA188

在线出版日期：2017-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2905-2907