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尿液中性粒细胞明胶相关脂质运载蛋白时间分辨免疫荧光分析方法的建立及临床应用评价

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目的 建立尿液中性粒细胞明胶相关脂质运载蛋白(NGAL)时间分辨免疫荧光分析方法并应用于临床检测.方法 根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)制定的相关EP系列评价文件,使用本实验建立的时间分辨免疫荧光分析方法,对尿液NGAL的最低检测限、精密度、准确度、稳定性、分析测量范围、Hook效应、生物参考区间进行检测评价.通过检测健康体检人员及临床急性肾损伤患者尿液样本与Abbott ARCHITECT化学发光法进行比对,使用SPSS软件进行统计学分析.结果 本实验所建立的方法最低检测限为1.5 ng/ml,批内不精密度与总不精密度均<6.0%,回收率为93% ~ 107%,当NGAL浓度高达3×105 ng/ml时,无Hook效应(5 × 105 ng/ml亦不会出现假阴性),该方法与AbbottARCHITECT化学发光具有很强的相关性(r=0.989),且37℃加速7d荧光信号保留率均>80%.结论 本实验室研究方法检测尿液NGAL各项性能指标均满足临床要求,可应用于急性肾损伤患者的诊断.

中性粒细胞明胶相关脂质运载蛋白、时间分辨、分析方法、双抗体夹心

27

R943(药剂学)

2017-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2322-2325

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

27

2017,27(16)

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