凝血因子Ⅻ基因多态性与脑梗塞的相关性研究

摘要：

目的 探讨凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因46C/T多态性分布及其与脑梗塞的相关性.方法 采用直接测序法检测60例脑梗塞患者及60例正常对照人群的FⅫ基因启动区第46位碱基多态性,并采用一期凝固法测定血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C).结果 脑梗塞组和正常对照组FⅫ46C/T多态性的基因型分布均符合Hardy-weinberg平衡.脑梗塞组与正常对照组FⅫ基因Exon-46T/T、C/T、C/C型分布频率差异有统计学意义(x2=8.448,P＜0.05),脑梗塞组的46T/T多态性高于正常对照组.通过基因型单因素分析,C、T等位基因频率在脑梗塞组与正常对照组差异有统计学意义(x2=4.929,P＜0.05).脑梗塞组血浆FⅫ:c水平显著低于正常对照组,脑梗塞组46T/T型FⅫ:c明显低于46C/T、46C/C型及正常对照组,46C/T型FⅫ:C低于正常对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 脑梗塞患者FⅫ基因46T/T多态性增多导致FⅫ血浆水平下降;46T/T或T等位基因可能是形成脑梗塞的易感因素.

关键词：凝血因子FⅫ、基因多态性、脑梗塞

所属期刊栏目：27

分类号：R743.33(神经病学与精神病学)

资助基金：温州市科技计划资助项目Y20150306

在线出版日期：2017-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2184-2186