流式荧光技术检测血清甲胎蛋白/癌胚抗原性能评价

摘要：

目的 对基于流式荧光技术联合检测血清AFP/CEA进行性能评价.方法 通过流式荧光技术联合检测临床血清样本的AFP/CEA,评价该方法的灵敏度、精密度、准确度,并分析了AFP、CEA 2个指标在肝癌组与对照组中的差异.结果 基于流式荧光技术的AFP、CEA最低检测限分别为0.57 ng/ml、0.23 ng/ml.AFP批内变异系数(CV)为2.26％～3.38％,室内CV为7.30％ ～ 10.95％.CEA批内CV为2.30％～5.26％,室内CV为7.76％ ～ 13.95％.与电化学发光法进行方法学比对AFP相关系数(r) =0.993 6,CEA相关系数(r) =0.993 7.肝癌组中AFP浓度为(253.24 ±316.47) ng/ml,CEA浓度为(14.07±53.70) ng/ml;对照组中AFP浓度为(3.28+ 1.82) ng/ml,CEA浓度为(2.74±1.60) ng/ml.肝癌组AFP/CEA浓度值显著高于对照组.结论 通过流式荧光技术可以实现AFP、CEA并行检测,方法学性能良好,可应用于临床检验.

关键词：流式荧光技术、甲胎蛋白、癌胚抗原

所属期刊栏目：27

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2017-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1749-1751