应用六西格玛进行临床生化检验质量控制
目的 分析实验室检测项目的六西格玛(6σ)水平,探讨应用6σ评价方法评价和管理室内质控并改进生化检验质量.方法 收集2013年-2015年本室9次常规化学室间质评数据,及各项目室内质控数据的累积变异系数(CV);以卫生行业标准WS/T 403-2012《临床生物化学常规检验项目分析质量指标》规定的允许总误差(TEa),计算本室已开展的室间质评项目的σ水平.结果 共23个检测项目,2013年有10个项目的σ水平>6σ,14个项目的σ水平>3σ,<2σ的项目有3个.2014年室内质评结果5个项目σ水平>6σ,17个项目的σ水平>3σ,其中σ水平<2σ的项目2个.2015年室内质评结果9个项目σ水平>6σ,20个项目的σ水平>3σ,其中σ水平<2σ的项目1个.结论 应用6σ标准分析室内质控、室间质评数据,能更全面有效地评价临床生化检验项目的性能指标,有助于实验室发现问题,采取措施,持续改进检验质量.
常规化学、室间质量评价、结果分析、允许总误差、6σ标准
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R446.11+2(诊断学)
2017-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
3420-3422