肾素、醛固酮化学发光定量检测法的性能验证及其对原发性醛固酮增多症筛查效力的评估

摘要：

目的 验证化学发光免疫法(CLIA)肾素、醛固酮定量试剂盒的线性、准确性、精密度等主要分析性能.方法 选取高血压患者74例,其中22例PA患者,分别采用CLIA和放射免疫法(RIA)检测肾素和醛固酮,对2种检测方法的结果进行相关性分析,采用受试者工作特征曲线比较这2种方法测得的AARR和ARR比值在PA筛查中的灵敏度和特异度,以此探讨CLIA与RIA的一致性及其在临床诊断上对原发性醛固酮增多症(PA)的筛查价值.结果 CLIA法AARR以62.29为切点,灵敏度为100.0％,特异度为96.2％,约登指数为0.961 5;RIA法ARR以35.05为切点,灵敏度为95.5％,特异度为88.5％,约登指数为0.839 2.结论 肾素和醛固酮化学发光定量检测试剂盒性能验证有效,符合检验科室的临床要求,CLIA和RIA 2种方法检测筛查PA具有良好的相关性,CLIA具有更高的灵敏度和特异度.

关键词：肾素、醛固酮、性能验证、化学发光法、原发性醛固酮增多症

所属期刊栏目：26

分类号：R586.2+4(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2016-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2192-2195