辽宁省首次实验室确诊1例先天性风疹综合征患儿
目的 首次实验室确诊1例先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS)患者,为CRS的快速诊断和控制提供科学依据.方法 采集患儿的血清、咽拭子和尿液标本,分别进行风疹IgM抗体检测和风疹病毒(RV)分离.应用逆转录PCR(RT-PCR)扩增RV分离株E1基因的945个核苷酸片段,并对扩增产物进行序列测定和分析.结果 患儿的血清风疹IgM抗体阳性.从患儿的咽拭子和尿液中均分离出RV,通过比较核苷酸和氨基酸同源性及构建基因亲缘关系树,发现本例CRS的RV分离株属1E基因型,与1E基因型参考株(RVI MYS01 1E)序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.4%和99.6%.结论 辽宁省首次通过实验室诊断方法对CRS临床符合病例进行确诊,并分离出1E基因型风疹病毒.
先天性风疹综合征、实验诊断、基因型
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R511.2(传染病)
国家科技重大专项“传染病监测技术平台”项目2012-ZX10004209
2016-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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