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固相萃取-气相色谱-质谱法同时检测饮用水中的18种农药残留

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目的 建立水中18种农药的固相萃取-气相色谱-质谱分析方法.方法 利用C18固相萃取小柱预处理水样,通过对固相萃取条件的优化,得出了最佳实验条件:水样加0.5g氯化钠和2ml甲醇作为改进剂,上样流速为10 ml/min,洗脱溶剂为乙酸乙酯和正己烷,洗脱体积为10 ml,洗脱速率为2 ml/min;GC-MS采用HP-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.25 mm,0.25 μm)分离18种农药,氦气为载气,柱流量为1.0 ml/min,进样体积为1.0μ1.选择电子轰击离子源(EI),辅助线温度为280℃,离子源温度为230 ℃,四极杆温度为150℃;加入菲-d10作为内标,利用选择离子监测(SIM)模式进行定性定量.结果 18种农药的方法检出限为0.000 07 mg/L ~0.000 31 mg/L,加标回收率为72.5% ~105.1%,相对标准偏差(RSD)为1.1% ~9.7%.结论 本法同时测定水中18种农药,操作简便、省时、灵敏,环境污染小.

农药、水、固相萃取、气相色谱-质谱法

26

O657.63(分析化学)

上海市浦东新区卫生系统优秀青年医学人才培养PW-Rq2013-20

2016-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2016,26(3)

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