超高效液相色谱法测定胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

摘要：

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定胶囊中头孢氨苄与甲氧苄啶含量的方法,并与国家药品标准法测得的结果进行对比.方法 采用Waters BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(85:15,V/V)为流动相,流速为0.25 ml/min,柱温为30℃,检测波长为235 nm,进样体积为5μl,通过UPLC对胶囊中头孢氨苄与甲氧苄啶的含量进行测定.结果 头孢氨苄、甲氧苄啶的含量分别为0.005 g～0.471 g、0.001 g ～0.098 g时,线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 0、0.999 4.方法的平均回收率分别为99.6％、99.8％,相对标准偏差(RSD)分别为0.3％、0.4％.4批样品采用拟定方法的测定结果与国家药品标准法测得结果的相对平均偏差≤0.4％.结论 此方法快速灵敏,准确可靠,重复性好,且与国家药品标准方法检验结果相当,可用于胶囊中的头孢氨苄与甲氧苄啶含量的同时测定.

关键词：超高效液相色谱法、胶囊、头孢氨苄、甲氧苄啶

所属期刊栏目：26

分类号：O657.7+2(分析化学)

在线出版日期：2016-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：202-203,216