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抑肝散发挥抗抑郁作用的机制研究

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目的 研究抑肝散对慢性应激模型大鼠的影响,并初步探讨其抗抑郁的作用机制.方法 采用慢性不可预知应激刺激与孤养结合的方式,建立大鼠慢性应激抑郁模型,通过糖水偏好、强迫游泳和悬尾实验,观察阳性药氟西汀(10 mg/kg)和抑肝散低、中、高3个剂量(1 mg/kg、2 mg/kg、4 mg/kg)对模型大鼠行为学的影响;采用Western blot和试剂盒检测的方法,观察各组大鼠海马星形胶质细胞阳性表达情况和Na+/K+-ATPase活力.结果 与对照组相比,氟西汀和抑肝散低、中、高3个剂量(1 mg,/kg、2 mg/kg、4 mg/kg)能明显改善慢性应激模型大鼠糖水偏好程度,缩短强迫游泳和悬尾实验中的不动时间,显著增加模型组大鼠星形胶质细胞的表达,提高海马脑组织Na+/K+-ATPase活力.结论 抑肝散具有显著抗抑郁作用,其机制可能与逆转抑郁引起的星形胶质细胞减少,增强海马脑组织Na+/K+-AT-Pase活力有关.

抑肝散、抗抑郁、星形胶质细胞、胶质纤维酸性蛋白、Na+/K+-ATPase活力

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R965(药理学)

2016-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2016,26(1)

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