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同型半胱氨酸检测试剂与厂家声明的一致性验证

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目的 对同型半胱氨酸检测试剂进行验证,确定其分析性能是否与厂家声明一致.方法 根据EP-15中生化定量检测试剂性能验证方案,对同型半胱氨酸试剂的准确度、精密度、线性范围、分析灵敏度、特异性进行系统评估.结果 准确度低值偏差为5.24%,高值偏差为1.84%,偏差<10%;重复性标准差为0.182 4,变异系数为1.838 6%,偏差<10%;线性回归方程:y =63.790x +3.3442,r2=0.998 3;分析物灵敏度均值为-0.057 5,标准差为0.132,灵敏度为0.338 5;血清中分别加入特异性干扰物,测定结果偏差最大为8.17%,最小为-2.78%,正负偏差均<10%.结论 北京九强公司生产的同型半胱氨酸检测试剂在测定准确度、精密度、线性范围、灵敏度、特异性方面与厂家声明的一致性良好,各项性能指标符合临床和实验室规范的要求.

同型半胱氨酸、准确度、精密度、线性范围、灵敏度、特异性、一致性

26

R446.1(诊断学)

国家高技术研究发展863课题子课题2014AA022304

2016-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

41-42,53

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

26

2016,26(1)

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