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八珍颗粒《中国药典》2015年版微生物限度检查法的建立及检验结果分析

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目的 对八珍颗粒微生物限度检查进行方法学验证并对检验结果和污染菌进行分析.方法 2个生产企业6批次的产品采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法进行验证试验,采用经验证的方法对2家61批次的八珍颗粒进行微生物限度检查,细菌和酵母菌鉴定采用VITEK-2全自动微生物鉴定系统和VITEK MS全自动微生物质谱鉴定系统.结果 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数验证中各菌的回收率均为50%~200%,验证组可检出大肠埃希菌,该方法可行.样品主要污染的细菌是芽孢杆菌属,其次为考克菌和放射性根瘤菌.结论 建立满足《中国药典》2015年版要求的八珍颗粒的微生物限度检查方法,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用常规法,大肠埃希菌检查采用直接接种法,61批样品的微生物限度检查结果均符合规定,污染的主要微生物为药材原料和环境中常见的芽孢杆菌等.

八珍颗粒、《中国药典》2015年版、微生物限度检查、方法验证、质量分析

25

R286.0(中药学)

2016-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

4051-4055

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

25

2015,25(23)

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