miR-26b调控MCF-7细胞MCL-1蛋白的表达并诱导凋亡
目的 探讨microRNA-26b(miR-26b)的作用靶点及其对MCF-7细胞的抑制作用.方法 通过荧光定量PCR方法及Western blot方法检测正常乳腺细胞系MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231及MDA-MB-435的miR-26b及MCL-1的表达水平.MTF法检测miR-26b转染对MCF-7细胞活力的影响,Annexin V/PI染色法检测miR-26b转染对MCF-7细胞凋亡的影响.通过生物信息学分析预测miR-26b的靶基因,并将miR-26b转染入MCF-7细胞,检测miR-26b对MCL-1表达水平的影响.结果 相比于MCF-10A细胞,乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231及MDA-MB-435的miR-26b表达水平均显著下降,同时MCL-1表达水平均显著上升,提示miR-26在乳腺癌中其肿瘤抑制作用可能调节细胞MCL-1的表达.进一步研究发现MCL-1基因的3'-UTR区存在miR-26b的假定结合位点,且在乳腺癌细胞中转染miR-26b后,MCL-1的表达下降.转染miR-26b可抑制MCF-7细胞的活力并诱导其发生凋亡.结论 miR-26b下调MCF-7细胞MCL-1蛋白的表达并诱导其发生凋亡.
miR-26b、MCL-1、乳腺癌、凋亡
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R737.9(肿瘤学)
2015-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
3327-3329,3332