二甲双胍分别联用艾塞那肽与甘精胰岛素的疗效及安全性比较

摘要：

目的 比较二甲双胍分别联用艾塞那肽与甘精胰岛素的有效性和安全性.方法 纳入80例单用二甲双胍后血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分配到联用艾塞那肽组或甘精胰岛素组治疗,艾塞那肽起始5 μg每日2次皮下注射,4周后加至10 μg每日2次皮下注射;甘精胰岛素起始剂量为0.1 U/kg ～ 0.2 U/kg,每周根据随访前连续3d早餐前血糖调整剂量.分别于基线、第26周检测HbA1c、血糖、体重、血压和血脂等指标.结果 26周后,艾塞那肽治疗组HbA1c的均值及HbA1c＜7％的达标率与甘精胰岛素组相当,差异无统计学意义(P＞0.05),但艾塞那肽组复合终点(HbA1c ＜7％且无低血糖发生及无体重增加)达标率更高.甘精胰岛素组FPG均值低于艾塞那肽组,艾塞那肽组2hPG均值低于甘精胰岛素组,差异有统计学意义(P＜0.05).艾塞那肽组体重、腰围、体重指数、收缩压、甘油三酯分别较基线下降,差异有统计学意义(P＜0.01),甘精胰岛素组体重、腰围、体重指数较基线增加,差异有统计学意义(P＜0.05);2组均无严重不良反应.结论 二甲双胍联用艾塞那肽与联用甘精胰岛素降糖疗效相当,且具有减轻体重、降低收缩压、改善血脂等降糖外优势,安全性及耐受性良好.

关键词：2型糖尿病、艾塞那肽、甘精胰岛素

所属期刊栏目：25

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2015-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2913-2916