巢氏PCR法扩增16S rRNA基因检测肺炎支原体
目的 目前临床上检测肺炎支原体的微量颗粒凝集法,存在敏感性不高、受时间限制的缺点,本文采用nestedPCR方法,扩增16S rRNA基因,试图建立一种敏感性高、特异性强的肺炎支原体检测方法.方法 收集256例疑似肺炎支原体感染患儿的咽拭子,采用nested PCR法扩增16S rRNA基因,对比微量颗粒凝集法及传统PCR法检测结果,进行统计学分析.结果 nested PCR法与微量颗粒凝集法对比有早期诊断的特点,nested PCR法与传统PCR法对比,具有较高的准确度、敏感性和阴性预测值.结论 nested PCR法更适合临床应用.
巢氏PCR法、16S rRNA基因、微量颗粒凝集法、肺炎支原体
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2015-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2310-2312