实时荧光PCR快速检测创伤组织中繁殖状态金黄色葡萄球菌的方法研究

摘要：

目的 为解决临床对创口组织金黄色葡萄球菌培养鉴定时间偏长、阳性率低的不满意现象,探讨建立一种检测时间显著缩短而阳性率得到明显提高的方法.方法 以金黄色葡萄球菌检测的国家标准方法为金标准,选用246份原始组织样本与其增菌后组织样本同时用实时荧光PCR法检测,与创口组织标本的金黄色葡萄球菌常规培养法作平行检测比对,经统计分析评估实时荧光PCR法和常规培养法的7项指标及标准方法的一致性与检测时间的比较.结果 常规培养法与实时荧光PCR法的灵敏度分别为40.91％、100％;特异度分别为100％、100％;约登指数分别为0.41、1.00;阳性预测值分别为40.91％、100％;阴性预测值分别为88.60％、10Q％;与标准方法的一致性检验Kappa值分别为0.53、1.00;常规培养法的检出阳性率为7.32％,时间需3 d～4 d;实时荧光PCR法的检出阳性率为18.70％,所 需时间仅为2 h～26 h.结论 实时荧光PCR法的灵敏度、约登指数、检测时间和检出阳性率等均优于常规培养法,基本解决了临床对创口组织金黄色葡萄球菌培养鉴定时间偏长、阳性率低的不满意现象.

关键词：实时荧光聚合酶链式反应、创口组织、金黄色葡萄球菌

所属期刊栏目：25

分类号：R446.5(诊断学)

资助基金：卫生局项目2014A02

在线出版日期：2015-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1175-1177