119例疑似非输血感染者抗-HCV与HCV RNA检测结果比较与分析
目的 对119例疑似医源性非输血感染丙肝患者的血液进行HCV检测.方法 采用2种第3代酶免抗-HCV试剂检测,并同时进行单人份核酸HCV RNA检测.结果 119例疑似HCV血液用万泰酶免试剂检出抗-HCV(+)68例,阳性率为57.14％;丽珠酶免试剂检出抗-HCV(+)61例,阳性率为51.26％.酶免双试剂检出抗-HCV(+)61例,反应符合率为89.70％.万泰酶免抗-HCV(+)最小S/CO值是0.79,最大S/CO值是21.43,平均S/CO值是7.95,中位数是6.23;丽珠酶免抗-HCV(+)最小S/CO值是0.66,最大S/CO值是17.65,平均S/CO值是4.23,中位数是2.87.浩源核酸试剂检出HCV RNA(+)98例,阳性率为82.35％.万泰酶免抗-HCV(+)和浩源核酸HCV RNA(+)63例,丽珠酶免抗-HCV(+)和浩源核酸HCV RNA(+)56例.万泰和丽珠酶免试剂检出灰区的样本,浩源核酸试剂检测全部是阳性.5例酶免双试剂抗-HCV(+),核酸是HCV RNA(-).结论 酶免和核酸方法检测HCV结果存在差异,联合应用酶免和核酸方法筛查血液传染性疾病更能保证输血安全.
丙型肝炎、血液检测、酶免技术、核酸技术、非输血性感染
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R512.6+3(传染病)
2015-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
985-987
