靶向Bcl-xL的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达及对血小板凋亡的影响
目的 观察靶向Bcl-xL的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达量变化,结合生物信息学分析探讨miRNA对血小板凋亡的可能影响.方法 利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对储存第1d、第3d和第5d的机采血小板中可能靶向Bcl-xL的miRNAs及Bcl-xL mRNA的表达量进行检测.评估高表达的miRNA与Bcl-xL的种子序列匹配度(seed match)、热力学稳定性、保守型及靶向性预测分值,并对miRNA表达与Bcl-xL mRNA变化之间的相关性进行分析.结果 在血小板储存过程中,靶向Bcl-xL的hsa-miR-133a,hsa-miR-326,hsa-miR-491-5p,hsa-miR-98表达呈上升趋势(P＜0.05),其中hsa-miR-326表达量显著增高(P ＜0.001);hsa-let-7家族(除hsa-let-7c),hsa-miR-133b,hsa-miR-342-3p,hsa-miR-342-5p表达水平无明显改变(P＞0.05);hsa-let-7c,hsa-miR-140-5p,hsa-miR-184未检测到;而Bcl-xL mRNA在储存过程中表达呈下降趋势.hsa-miR-133a的表达变化与Bcl-xL mRNA呈显著负相关,生物信息学分析显示hsa-miR-133a和hsa-miR-326更有可能靶向调控Bcl-xL.结论 Bcl-xL是血小板存活的关键调控蛋白,hsa-miR-133a,hsa-miR-326有可能调控Bcl-xL mRNA的表达,从而影响血小板的凋亡.
机采血小板、Bcl-xL、miRNA、实时荧光定量PCR、凋亡
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R446.1(诊断学)
国家自然科学基金;温州市科技局社会发展项目
2015-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
775-778,800
