Beckman-Coulter LH750全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的制定及分析
目的 制定全自动血细胞分析仪显微镜复检规则,根据本实验室所用血细胞分析仪的特性,建立适合本科室血细胞分析仪复检的标准.方法 用Beckman-Coulter LH750全自动血细胞分析仪和显微镜,对1 050份标本结果进行分析比对.结果 需要复检的标本有229份,真阳性标本148份,真阳性率为14.1%,假阳性标本为81份,假阳性率为7.7%.其中真阴性标本为794份,真阴性率为75.6%;假阴性标本27份,假阴性率为2.6%.符合国际血液学复审组专家认为假阴性率<5.0%是保证患者检测结果可靠的最大可接受范围,复检率为21.8%.不同类别的报警提示分组中,细胞形态结果异常的假阳性率最高,达45.7%.对于仪器有这些警示项时,应涂片镜检.结论 本科室制定的血细胞分析仪复检规则及标准符合要求.提高了血常规检验结果的准确性,从而减少或避免误诊、漏诊的发生.
全自动血细胞分析仪、显微镜、复检规则及标准
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R446.11(诊断学)
2015-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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