GC-MS/MS测定毒鼠强中毒方法研究
目的 为了应对毒鼠强急慢性中毒事件,建立高灵敏度与高准确度的气相色谱-质谱/质谱联用法(GC-MS/MS)测定毒鼠强的定性、定量方法.方法 样品中的目标化合物用乙酸乙酯提取后,进行浓缩、定容,用GC-MS/MS进行测定.以毒鼠强的3个特征离子(m/z 131.9、m/z 211.9、m/z 239.9)作母离子,使用不同的电压进行碰撞,得到各自相应的子离子,选取分别来自3个母离子的共计5个离子对(239.9→41.9;239.9→132;211.9→131.9;211.9→92;131.9→42.1),以响应值较高的离子对(239.9→41.9)作为定量离子对,其余4个离子对作为定性离子对,采用多反应监测(MRM)方式进行测定.结果 该方法在毒鼠强浓度范围为0.003μg/ml ~ 2.0 μg/ml时呈正相关,r=0.999 6,回收率为99.0%,RSD =5.1%,液体样品的检出限为0.000 03 μg/ml(血液样品的检出限为0.000 2 μg/ml),固体样品的检出限为0.000 1 μg/g.结论 所建立的GC-MS/MS测定毒鼠强的灵敏度高,选择性好,检出限低,适合毒鼠强痕量测定.
毒鼠强、气相色谱-质谱/质谱、多反应监测、痕量
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O657.63(分析化学)
2015-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
629-632