利用插入序列IS6110建立结核分枝杆菌检测方法的研究

摘要：

目的 利用DNA聚合酶链式反应(PCR)扩增技术,建立一种敏感、特异的结核分枝杆菌检测方法,并探讨该方法在早期检测结核分枝杆菌中的应用价值.方法 以结核分枝杆菌特异性较好的插入序列IS6110基因片段为目的序列,设计一对特异性引物,对结核分枝杆菌H37Rv、大肠杆菌、肠炎沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌进行聚合酶链式反应扩增检测.结果 只有结核分枝杆菌H37Rv菌株经聚合酶链反应扩增后可见247 bp的特异性条带,其余5种非结核分枝杆菌菌株扩增产物经电泳后均未出现特异性条带.敏感性实验可检测出10 fg结核分枝杆菌DNA.结论 插入序列IS6110 DNA聚合酶链反应(PCR)是一种敏感、特异的结核分枝杆菌H37Rv的检测方法,为结核分枝杆菌的早期实验室检测提供了新的参考.

关键词：结核分枝杆菌H37Rv、结核病、聚合酶链反应、敏感性、特异性

所属期刊栏目：24

分类号：R446.61(诊断学)

资助基金：国家质检总局科技计划项目;国家重大科学仪器设备开发专项

在线出版日期：2014-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3053-3055