水中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光法测定
目的 建立快速、准确的水中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定方法.方法 水样经衍生和固相萃取后,在XBridge RP18色谱柱上,以甲醇/水(70+30,V/V)为流动相,流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为265 nm,发射波长为315 nm.结果 草甘膦的加标回收率在86.4% ~ 93.0%范围,其相对标准偏差均<5.0%,在0.005 mg/L ~0.5 mg/L范围呈现良好的线性,其回归系数>0.999,最低定量检出限(LOQ)为0.002 mg/L.结论 本方法回收率高,净化效果好,杂质干扰少,可满足水中痕量草甘膦的残留检测要求.
液相色谱法、柱前衍生、草甘膦、水
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O657.7+2(分析化学)
宁波市农业与社会发展重点重大科技计划项目2011C11021
2014-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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