Dok5基因3'非编码区(3'UTR)的多态性与我国汉族2型糖尿病关系的初步研究

摘要：

目的 在胞浆接头蛋白Dok5基因3'非编码区(3'UTR)筛查与我国汉族2型糖尿病(T2DM)相关的单核苷酸多态性(SNP).方法 从493例T2DM患者及573例健康体检者外周血中提取DNA,特异性扩增Dok5基因3'UTR并进行测序,分析筛查出的SNPs的等位基因及基因型频率.结果 共检测到4种SNPs,分别为rs2842(G＞ A)、rs2841(G＞A)、rs15899 (T＞C)及rs2843(C＞G),只有rs2841的等位基因及基因型频率在两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在Dok5基因3'UTR区鉴定出4个SNPs位点,其中rs2841可能是我国汉族2型糖尿病的功能性易感位点.

关键词：2型糖尿病、Dok5、单核苷酸多态性、等位基因、基因型

所属期刊栏目：24

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2014-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2051-2053