BC-6800全自动血细胞分析仪临床性能评价

摘要：

目的 验证BC-6800全自动血细胞分析仪的性能是否适用于常规分析.方法 参考卫生部的行业标准,采集236例EDTA抗凝新鲜静脉全血,分别对仪器的携带污染、精密度、结果比对、正确度、准确度、线性、参考区间、乳糜干扰、白细胞分类进行验证.结果 2种模式的携带污染率为0％～0.37％,WBC、RBC、HGB及PLT的批内精密度分别为0.75％～2.17％、0.36％～0.53％、0％～0.51％、1.08％ ～ 3.76％,批间精密度分别为0.77％～3.09％、0.62％～1.72％、0.45％～1.90％、0.62％～4.83％;校准合格后,模式间的相对偏差分别为0.56％、0.15％、0.58％、1.44％;正确度及准确度均符合标准;与XE-5000进行相关性分析,4个参数的相关系数r分别为0.9999,0.9996,0.9999,0.9995;参考区间均能符合要求;乳糜干扰实验表明,WBC、RBC、HGB在甘油三酯浓度低于13.30 mmol/L时无明显干扰,而PLT在低于10.64 mmol/L时无明显干扰;NEU％、LYM％、MON％、EOS％和BAO％的形态学符合率分别为94％、95％、96％、100％和97％.结论 BC-6800的性能达到标准要求,可用于常规检测.

关键词：BC-6800、血细胞分析仪、性能、评估

所属期刊栏目：24

分类号：R446.11(诊断学)

在线出版日期：2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1596-1599,1603