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转基因大米的多重降落PCR检测方法研究

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目的 建立转Bt基因大米的多重降落PCR定性检测方法.方法 本实验以转Bt基因大米为研究对象,针对大米的内源基因蔗糖磷酸合酶sps基因和转基因大米中普遍存在的外源基因CaMV35S启动子选择两对特异性引物,分别用于判断大米基因组DNA的存在及扩增体系的适用性和筛选转基因片段的存在,进行多重降落PCR扩增.分别对热循环参数和反应体系进行优化,同时考察了方法的特异性,并对市场出售的实际样品进行检测.结果 在优化的条件下,转Bt基因大米的sps基因和CaMV35S启动子均可获得有效扩增.特异性实验结果表明本法特异性高,结果稳定;所选择的市售样品均未检测出转基因成分.结论 本研究建立的转基因大米的多重降落PCR检测方法与常规PCR相比,更为快速、简便,且具有较强的特异性,可用于转基因大米的快速定性检测.

转基因大米、多重PCR、降落PCR、定性检测

24

Q344(遗传学分支学科)

2014-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1525-1527,1531

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

24

2014,24(11)

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