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雌二醇定量检测的可报告范围评价

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目的 评价BECKMAN DXI800化学发光检测系统检测血清雌二醇(E2)的可报告范围.方法 参考美国临床和实验室标准研究院(CLSI) EP6-A2文件和相关文献,在BECKMAN DXI800化学发光检测系统上进行E2的方法可报告范围实验、功能灵敏度实验以及最大稀释度实验,从而建立E2的临床可报告范围.结果 所有实验数据均符合所设置要求,E2的检测在分析测量范围0 pg/m~4680 pg/ml内呈线性(r=0.999),与厂商声明基本一致;功能灵敏度为16.85 pg/ml,最大稀释度为8倍,临床可报告范围为16.85 pg/ml~37440 pg/ml.结论 选用的可报告范围评价方案及提出的实验建议具有很强的操作性和实用性.

化学发光检测、雌二醇、分析测量范围、临床可报告范围

24

R446.11(诊断学)

2014-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

967-969

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

24

2014,24(7)

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