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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中链霉素残留

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目的 选择固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中链霉素残留最佳测定条件.方法 样品用ED-TA-Na2缓冲溶液提取,应用强阳离子交换固相萃取柱(MCX)前处理净化技术,通过对样品中待测组分的提取、净化后,采用HILIC色谱柱(50mm ×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和含0.1%甲酸的20 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,正离子电喷雾离子源(ESI+)在多反应监测(MRM)扫描模式下,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定蜂蜜中链霉素残留,并对仪器检测条件参数优化.结果 方法线性范围为2.0μg/L ~ 100 μg/L;相关系数大于0.9998;检测限1.0 μg/L;定量限2.0 μg/L;3个不同水平标准添加回收率(n=7)为91.0% ~ 100.5%;相对标准偏差(RSD)为4.2%~5.0%.结论 方法操作简便、净化高效、准确、可靠、灵敏度高,在实际的测定中得到满意结果.

固相萃取、超高效液相色谱-串联质谱、蜂蜜、链霉素、残留量

24

O657.63(分析化学)

2014-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

786-787,790

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2014,24(6)

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