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固相萃取-三重串联四极杆气相色谱/质谱联用测定食用油中16种邻苯二甲酸酯类化合物

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目的 建立固相萃取-三重串联四极杆气相色谱/质谱联用(GC-MS/MS)同时测定16种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法.方法 样品加乙腈涡旋、超声提取、离心分离后经固相萃取仪净化,采用三重串联四极杆气相色谱/质谱联用在多反应监测模式(MRM)下进行测定.结果 在MRM模式下用两对离子对16种邻苯二甲酸酯类进行分析,基线漂移少,且在5 V~40 V能量范围内,对母离子进行了碰撞能量优化;16种邻苯二甲酸酯类线性范围为6.0 μg/L~5000 μg/L,线性相关系数在0.9900~0.9994之间,检出限为0.01 mg/kg ~0.04 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg ~0.1 mg/kg,平均加标回收率为70.1%~ 119.8%,相对标准偏差(RSD)均<10%.结论 该方法适合食用油中邻苯二甲酸酯类的测定,具有良好的回收率及稳定性.

三重串联四极杆气相色谱/质谱联用、固相萃取、邻苯二甲酸酯

24

O657.63(分析化学)

2014-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

782-785

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

24

2014,24(6)

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