GC-μECD测定鲜食毛豆中苯醚甲环唑残留的研究
目的 建立一种适用于基层单位测定鲜食毛豆等蔬菜中苯醚甲环唑残留的方法.方法 样品切碎后,加乙腈,在高速分散均质机中均质萃取苯醚甲环唑,用氯化钠分层,有机相浓缩液用Carbon/NH2固相萃取小柱净化,丙酮二氯甲烷混合液(1+1)洗脱,浓缩后,用DB-5 30 m×320 μm×0.25 μm色谱柱,气相色谱-微池电子捕获检测器测定.结果 苯醚甲环唑在0.05 μg/ml～1.0μg/ml范围线性关系良好(r=0.9998),方法检出限为0.013 μg/ml,5倍浓缩定量下限为0.0086 mg/kg,重复测定相对偏差≤10％,加标回收在86％～110％之间.结论 该法具有操作简便,样品浓缩净化效果好,检出限低,加标回收高的优点,能作为基层单位用于测定苯醚甲环唑的方法.
毛细管气相色谱法、微池电子捕获检测器、毛豆、苯醚甲环唑
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O657.7+1(分析化学)
2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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