细胞培养中逆转录酶活性检测方法的建立与应用

摘要：

目的 采用RT-PCR原理,建立有良好敏感性与可重复性的逆转录酶活性检测方法,用于组织细胞中逆转录酶活性的检测.方法 以MS2噬菌体RNA为模板,设计一对引物,采用逆转录酶催化合成cDNA后再用Taq DNA聚合酶进行PCR反应,琼脂糖凝胶电泳检测有无特异大小的目的条带出现,从而确定样品是否具有逆转录酶活性.结果 所建立的逆转录酶活性检测方法检出限为2×10-4U,目的条带为308 bp.经琼脂糖电泳能较好的观察判断,送检组织细胞培养液与裂解上清液样品均未检出逆转录酶活性阳性.结论 所建立的方法能有效地用于组织细胞培养中逆转录酶活性的检测.

关键词：逆转录酶活性、RT-PCR、组织细胞、检测

所属期刊栏目：24

分类号：Q503(一般性问题)

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：207-209