两种流感病毒检测方法敏感性研究
目的 利用实时荧光PCR相对定量方法和细胞培养法比较不同方法检测流感病毒敏感性差异.方法 将流感病毒咽拭子分别接种24代和42代狗肾传代细胞(MDCK),比较不同代数MDCK细胞培养获得的毒株的血凝滴度及细胞病变(CPE).对流感病毒咽拭子和毒株分别进行实时荧光PCR,比较实验结果CP值.结果 实时荧光PCR相对定量结果显示:毒株病毒载量是咽拭子病毒载量的104倍~105倍;接种24代MDCK细胞获得毒株血凝滴度略高于接种42代MDCK细胞获得的毒株,42代MDCK细胞CPE更为明显.结论 结合实时荧光PCR检测和流感病毒培养可提高流感病毒毒株分离率,24 ~42代MDCK传代细胞对2012年甲3型流感病毒均具有较好的敏感性,低代数MDCK传代细胞更有利于提高甲3型流感病毒分离.
MDCK细胞、流感病毒、实时荧光PCR、血凝实验、敏感性
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R446.5(诊断学)
2013-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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