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两种核酸提取方法对血清HBV DNA荧光定量检测结果的影响

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目的 评价两种HBV DNA提取方法对定量检测结果的影响.方法 178例临床诊断为慢性乙型肝炎患者的血清样本分别采用磁珠法和煮沸法提取HBV DNA,经荧光定量PCR方法平行检测HBV DNA载量,比较两种提取方法检测结果的准确性、灵敏度及特异性;对两种方法检测结果不一致的样本采用罗氏公司COBAS试剂作标准进行复检,比较两种提取方法同COBAS试剂检测结果的相关性.结果 178例血清样本用两种方法提取DNA荧光定量PCR检测结果均阳性67例(37.6%),均阴性97例(54.5%);14例磁珠法检测阳性、而煮沸法检测结果阴性(7.9%).经统计学分析两种提取方法检测结果具有显著性差异(x2=7.22,P<0.05).比较磁珠法提取样本PCR与罗氏COBAS试剂的定量结果具有很好一致性(r=0.936,P<0.01).结论 磁珠法提取核酸检测结果比传统的煮沸法结果显示出较好的线性范围和准确性;通过该提取方法可使全部核酸样本参与到PCR反应过程中,最大限度地减少了核酸丢失,结果准确性高、敏感性好,对于监测乙型肝炎患者血液中低载量HBV DNA水平具有重要意义.

肝炎病毒、乙型、核酸检测、分析灵敏度

23

R512.6+2(传染病)

2013-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2110-2112,2114

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

23

2013,23(9)

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