HSV-1 UL18基因重组载体的构建及其编码蛋白VP23的表达
目的:构建含有单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL18基因的原核表达载体.方法:先将UL18基因进行全序列PCR扩增,再将PCR产物克隆进pET-28a(+)质粒,最后将重组质粒转化进入原核表达系统E.coli BL21 (DE3)中表达出带有6个组氨酸标签的重组VP23蛋白.结果:UL18基因正确重组进pET-28a(+)质粒,并在E.coli BL21(DE3)中表达.结论:成功构建单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL18基因的重组载体,并在原核表达系统表达出其编码的衣壳蛋白VP23且带有组氨酸标签,为进一步优化VP23在发酵中的最佳表达条件,纯化并大量制备VP23,以及制备VP23的多克隆抗体奠定了基础.
单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、VP23、三聚体、原核表达
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金面上项目81274170;十二五国家科技支撑计划,基于南药小分子化合物的抗单纯疱疹病毒药靶发现及药物开发SQ2011SF12B2099;省部产学研结合创新科技平台2010b091000013;单纯疱疹病毒基因敲除活疫苗研制,国家十二五"863"重大课题"黏膜感染疾病疫苗技术及产品研究"2012AA02A405子课题2012AA02A405-6
2013-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1639-1640,1664
