EVaGreen实时荧光PCR法检测人类双埃可病毒
目的:构建实时荧光PCR法以测定人类双埃可病毒RNA.方法:通过相关资料自行设计合成人类双埃可病毒引物,将病毒RNA进行反转录之后,进行基于EVaGreen染料的实时荧光定量(Real-time) PCR扩增,通过高分辨率溶解曲线、核酸电泳及产物测序验证PCR结果.结果:对该病毒保守区约260BP片段扩增成功,测序证实为人双埃可病毒序列,建立了该病毒EVaGreen实时荧光PCR检测方法.结论:为人类双埃可病毒的检测提供了一种快速简便的方法.
实时荧光聚合酶链反应、人双埃可病毒、高分辨率熔解曲线
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R446.5(诊断学)
2011年深圳市福田区重点资助项目FTWS201101
2013-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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