miR-29b抗肝纤维化的机制研究
目的:研究miR-29b对肝星状细胞(HSC)中TGF-βⅠ型受体(TGF-βⅠR)表达的调节作用.方法:生物信息学方法预测miR-29b靶基因为TGF-βⅠ R.将靶基因3′端非编码区片段克隆至pMIR-reporter载体构建重组质粒,然后和pRL-TK、miRNA前体共转染入HSC,检测荧光素酶的表达.将miRNA前体转染HSC后检测TGF-βⅠR的mRNA和蛋白质水平.结果:酶切和测序证实重组质粒构建成功;过表达miR-29b时,共转染pMIR-TGF-βⅠR质粒的细胞相对荧光素酶活性较相应过表达miR-NC组明显降低(P<0.05);而共转染pMIR-空载体质粒的细胞相对荧光素酶活性较相应过表达miR-NC组无显著差异(P>0.05);上调miR-29b水平后,TGF-βⅠR mRNA和蛋白的相对表达较转染miR-NC组差异有统计学意义(P<0.05).结论:TGF-βⅠ R是miR-29b的靶基因.miR-29b通过负向调控TGF-βⅠR表达而起抗肝纤维化作用.
miR-29b、TGF-βⅠ型受体、肝星状细胞
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R575.2+9(消化系及腹部疾病)
国家自然科学基金81000176,81100292;浙江省自然科学基金Y2110634,Y2090326;王宝恩肝纤维化研究基金20100002;温州市科技局Y20110033
2013-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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