双重实时荧光PCR检测肠产毒大肠埃希菌肠毒素基因方法的建立
目的:建立一种快速、准确、灵敏的检测肠产毒大肠埃希菌肠毒素基因方法.方法:于GenBank中查找ETEC肠毒素基因lt和st序列并进行比对后设计引物及TaqMan-MGB探针.对引物、探针、Mg2+、Taq DNA聚合酶及dNTPs浓度进行优化,并对方法的灵敏度、特异性、重复性进行分析.结果:建立了双重实时荧光PCR法检测ETEC肠毒素基因lt和st方法.结论:建立了一种灵敏、特异的检测ETEC肠毒素基因的方法.该法在疾病控制相关和临床实验室中具有广泛的实际应用价值.
肠产毒大肠埃希菌、实时荧光PCR、肠毒素基因
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R378.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2013-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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