应用实时荧光PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因

摘要：

目的:建立一种简便、特异的荧光PCR检测方法,用于金黄色葡萄球菌肠毒素的检测.方法:按金黄色葡萄球菌SEA ～ SEE型肠毒素基因序列设计引物,在普通PCR检测体系中,加入SYBR Green Ⅰ荧光染料,建立荧光PCR检测体系.结果:46株金黄色葡萄球菌中检出22株携带肠毒素基因,阳性率为47.83％.以SEA、SEB检出率较高,分别为31.82％和27.27％；不同来源的分离株携带肠毒素基因的比例不同,同时携带2种及以上毒素基因的菌株占27.27％.结论:荧光PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素的方法具有快速、敏感、特异性高的特点,适用于肠毒素基因的分型与分布的研究,适合基层疾控部门使用.

关键词：金黄色葡萄球菌、肠毒素、荧光PCR、分型

所属期刊栏目：22

分类号：R446.5(诊断学)

在线出版日期：2012-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2099-2101