弓形虫SAG1重组蛋白的制备及血清学检测应用
目的:以重组弓形虫表面抗原SAG1对上海市徐汇区人群进行弓形虫抗体血清阳性率分析.方法:重组质粒pET-19b-SAG1在大肠杆菌BL21 star( DE3) pLysS中诱导表达,经Ni2+亲和层析法纯化目的蛋白后,用ELISA鉴定其抗原特异性.以SAG1重组蛋白为抗原用ELISA方法检测上海市徐汇区人群血清(266份)弓形虫IgG抗体,并与国外试剂盒进行比较.结果:SAG1重组蛋白以包涵体形式存在,产量为0.98 mg/100 ml培养基,纯度达95%以上,并具有较好的抗原特异性.以该重组抗原对上海市徐汇区人群弓形虫血清抗体进行IgG - ELISA检测,显示阳性率为9.4%(25/266).结论:成功表达提纯了具有较高抗原特异性的SAG1重组蛋白.本次调查上海市徐汇区人群的弓形虫血清抗体阳性率为9.4%,建议加强血清学监测,便于及时采取有效干预措施.
弓形虫、SAG1重组蛋白、ELISA
22
R531.8(寄生虫病)
上海市公共卫生优秀青年人才培养项目08GWQ020
2012-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2014-2017