国产流感裂解疫苗接种人体后安全性和免疫原性评价

摘要：

目的:评价变更后流感毒株生产的国产流感裂解疫苗安全性和免疫原性.方法:对宁波市宁海县559例分组接种流感裂解疫苗者进行临床指标(局部反应、全身反应)的监测,并抽取其中213例,用流感病毒HI抗体测定法对接种者免疫前后的抗体滴度进行测定,比较免疫前后抗体阳转率及几何平均滴度(GMT).结果:观察对象接种疫苗后发热反应发生率为1.22％,全身其他反应发生率为1.22％,局部反应发生率为1.07％,且以轻度反应为主.H1N1型、H3N2型、B型免后抗体阳转率分别为84.04％、85.45％、83.57％；不同年龄组免后抗体滴度的增长倍数,H1N1型在5.50～ 16.00倍之间,H3N2型在13.16～ 39.33倍之间,B型在7.28 ～ 24.85倍之间,各年龄组各抗体型别免疫前后GMT差别均有统计学意义.结论:国产流感裂解疫苗具有良好的安全性和免疫原性.

关键词：流行性感冒裂解疫苗、安全性、免疫原性

所属期刊栏目：22

分类号：R186(流行病学与防疫)

在线出版日期：2012-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1961-1963,1966