16SrRNA基因扩增在新生儿败血症诊断中的研究
目的:探讨建立新生儿败血症的分子生物学诊断方法.方法:分析16S rRNA核苷酸序列,设计引物及探针,选取临床常见菌株进行PCR扩增及检测;对疑为败血症的317例新生患儿分别行PCR和血培养检测.结果:PCR检测阳性率明显高于血培养(P<0.05).以血培养为参照,PCR检测的敏感性高,特异性好.结论:建立了新生儿败血症的分子生物学诊断方法,满足临床快速、准确的要求,具有较大的推广及应用价值.
聚合酶链式反应、新生、16SrRNA
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R722.13+1(儿科学)
2012-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
744-746