16SrRNA基因扩增在新生儿败血症诊断中的研究
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16SrRNA基因扩增在新生儿败血症诊断中的研究

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目的:探讨建立新生儿败血症的分子生物学诊断方法.方法:分析16S rRNA核苷酸序列,设计引物及探针,选取临床常见菌株进行PCR扩增及检测;对疑为败血症的317例新生患儿分别行PCR和血培养检测.结果:PCR检测阳性率明显高于血培养(P<0.05).以血培养为参照,PCR检测的敏感性高,特异性好.结论:建立了新生儿败血症的分子生物学诊断方法,满足临床快速、准确的要求,具有较大的推广及应用价值.

聚合酶链式反应、新生、16SrRNA

22

R722.13+1(儿科学)

2012-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

744-746

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

22

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