戊肝IgM抗体检测的不确定度分析
ELISA检测是一个步骤多,影响因素多、人为干预因素多的实验方法,不规范的操作过程可能造成漏检.目前,ELISA试验的室内质控常规上采用L-J质控图法和即刻法.即刻法连续3次即可对第三次的结果进行质控,虽然弥补了L-J质控图连续测定20次才能进行质控的局限,但前两次的实验结果是否在控仍然没有解决,本实验采用所有数据均在两种质控方法控制范围内的情况下,以ELISA测定戊肝IGM抗体的不确定度.1材料与方法1.1方法原理采用捕获法酶联免疫吸附试验原理,在微孔条上预包被抗人IgM(抗u链),加入待测样本进行温育,标本中的IgM抗体被捕获,形成复合物,洗板去除不与抗人IgM结合的物质,加入酶标试剂进行第二次温育.当样品中存在HEV- IgM抗体时,将形成”包被抗人IgM+ HEVIgM抗体+酶标抗原”复合物,再次洗板后加入显色剂TMB,复合物上连接的HRP催化显色剂反应,生成蓝色产物,终止反应后,变为黄色.若样品中无HEVIgM抗体时,不显色.
戊肝IGM抗体、ELISA、不确定度
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R512.6(传染病)
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
186-187
