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实时荧光PCR快速检测粪便中艰难梭菌方法

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目的:建立实时荧光PCR快速检测艰难梭菌的方法.方法:以艰难梭菌磷酸丙糖异构酶(tpi)基因的保守序列为模板设计和合成特异性引物和荧光标记探针,建立实时荧光PCR检测体系,通过检测含有艰难梭菌标准菌株浓度为10(6)-10 CFU/ml的细菌培养物及加标模拟样本进行敏感性分析,并对其特异性和干扰性进行评价.结果:该方法只对艰难梭菌进行特异性扩增,其他常见的病原菌均不能扩增;整个检测过程只需要2h,对艰难梭菌菌悬液可检测至10 CFU/ml细菌,对加标粪便样本可检测至1000 CFU/ml细菌.结论:本研究建立的实时荧光PCR检测艰难梭菌方法具有快速、特异、敏感性高等优点,能实现对艰难梭菌的快速检测.

艰难梭菌、Taqman探针、tpi、检测

21

R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

江苏出入境检验检疫局科研项目2010KJ17

2011-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1604-1606

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

21

2011,21(7)

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