饮料中6种添加剂超高效液相色谱测定

摘要：

目的:建立饮料中6种食品添加剂的超高效液相色谱同时测定方法.方法:样品经乙腈去除蛋白后用水稀释,采用C18色谱柱,以乙酸铵缓冲液(0.02 mol/L)醇为流动相,采用梯度洗脱分离,在230 nm波长下进行检测.结果:6种食品添加剂的加标回收率在90%～108%之间,相对标准偏差在1.0%～3.8%之间.阿斯巴甜在15 μg/ml～100 μg/ml范围具有良好的线性,安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和咖啡因在1 μg/ml～10 μg/ml范围具有良好的线性,回归系数均大于0.999,最低定量限分别为,安赛蜜0.05 mg/L,苯甲酸0.05 mg/L,山梨酸0.02 mg/L,糖精钠0.1 mg/L,咖啡因0.1 mg/L,阿斯巴甜1.0 mg/L.结论:本方法简便、灵敏、重现性好,能满足饮料中6种添加剂的测定要求.

关键词：超高效液相色谱法、食品添加剂、饮料

所属期刊栏目：21

分类号：O657.7+2(分析化学)

在线出版日期：2011-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1369-1370