金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测与分型
目的:了解不同来源的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)分离株产肠毒素的情况,以及主要肠毒素SEA、SEB、SEC、SED、SEE基因携带状况.方法:采用小型VIDAS全自动荧光酶标免疫法对46株分别从医院消毒监测样品、公共场所监测样品、食品监测样品以及食物中毒病人粪便和呕吐物中分离到的SA菌株进行肠毒素检测,再采用PCR技术对产肠毒素的菌株进行基因分型.结果:46株SA菌株中,携带肠毒素的为22株,检出率为47.83%.其中以SEA、SEB检出率较高,分别为31.82%和27.27%.不同来源SA分离株携带肠毒素基因的比例不同,24株来自医院消毒监测样品分离株中检出率为41.67%(10/24);4株来自公共场所监测样品分离株中检出率为50.00%(2/4);12株来自食品监测样品分离株中检出率为33.33%(4/12);6株食物中毒样本分离株中检出率为100%(6/6).结论:46株SA分离株中产肠毒素为22株,比例较高,而且携带肠毒素基因的类型较多.试验表明,VIDAS与PCR技术应用于检测SA分离株中肠毒素基因简单、快速,适合基层疾控部门应用.
金黄色葡萄球菌、肠毒素、基因分型、PCR
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R378.1+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2011-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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