PCR/LAMP快速筛检NDM-1超级耐药菌的方法建立

摘要：

目的:针对NDM-1超级耐药菌建立PCR/LAMP快速筛检方法.方法:根据GENBANK登录的NDM-1基因序列分别设计PCR/LAMP引物.分别优化PCR/LAMP反应条件和反应体系,并对已知特性的41株标准株、1株NDM-1阳参克隆株以及275株不同地区上送的地方株进行检测,验证两方法的特异性、敏感性.结果:两方法特异性均好,除阳参克隆株能扩增出阳性对应条带,其它标准株及地方上送株则检测不出相应条带;两方法检测限稍有差异,其中LAMP检测限为31 cfu/反应,PCR检测限为123 cfu/反应;LAMP法从菌株核酸提取至检测完成仅需1.5 h～2 h左右,实现反应及产物检测一步完成;PCR法因扩增产物需凝胶电泳再经紫外观察,故时间相对较长,共需3h～4h.结论:本研究针对超级耐药菌NDM-1基因建立的PCR/LAMP方法其特异性、灵敏度均相对较好,可用于今后应对NDM-1超级细菌应急检测技术储备以及目前针对超级细菌的监控防控.

关键词：NDM-1超级耐药菌、PCR/LAMP、筛检

所属期刊栏目：21

分类号：R446.5(诊断学)

在线出版日期：2011-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：790-793