肠道病毒71型快速培养鉴定方法的建立和应用

摘要：

目的:建立肠道病毒71型(EV71)快速培养鉴定方法,并应用于EV71感染的早期诊断.方法:1.以不同滴度的EV71临床分离株,低速离心接种于人横纹肌肉瘤细胞(RD)96孔板内,设定时间梯度培养后用间接免疫荧光技术检测EV71早期抗原,以优化快速培养鉴定方法的条件.2.采集上海地区2010年手足口病例患者的咽拭子、大便标本50份,以EV71快速培养鉴定方法检测,并与病毒分离培养比较.结果:病毒滴度为106TCID50/0.1 ml的EV71临床分离株系列稀释后培养3 d,至最高稀释度10-10能100%检测到病毒抗原.检测咽拭子标本5份、大便标本45份,病毒分离检测阳性26份,出现CPE平均时间为9.8d±2.098.阳性率为52.0%;快速培养鉴定方法3 d检出阳性30份,阳性率为60.0%.结论:在96孔板上开展离心培养结合免疫荧光技术应用于EV71感染的早期诊断,缩短了病原体检出时间、敏感性高、特异性强,操作更为简便,是快速诊断EV71感染的可靠方法.

关键词：肠道病毒EV71、快速培养、免疫荧光

所属期刊栏目：21

分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：”十一五”传染病科技重大专项2009ZX10004-211;上海市卫生局青年科研项目2008Y111

在线出版日期：2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：553-554,558