161株鲍曼不动杆菌OXA-23基因组介导的耐药性和同源性分析
目的:明确我院临床分离鲍曼不动杆菌中OXA-23型碳青霉烯酶介导的耐药性、ISAba1功能基因组及菌株的同源性分布.方法:收集我院分离的161株鲍曼不动杆菌,用K-B(Kirby-Bauer)法进行药物敏感性实验;通过PCR扩增,克隆测序等方法分析碳青霉烯酶基因OXA-23及插入序列ISAba1;利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术进行同源性分析.结果:161株鲍曼不动杆菌中有135株ISAba1阳性,115株OXA-23阳性;按OXA-23基因分阴、阳性两组,经卡方检验分析,发现两组间对多种抗菌药物的耐药性均存在显著性差异.利用RAPD技术将86株鲍曼不动杆菌分为6型,各型在我院均有分布,但以A、B两型为主.结论:鲍曼不动杆菌已成为我院医院感染的重要病原菌,在我院多个科室播散,OXA-23编码的碳青霉烯酶是其耐药的主要原因,插入序列ISAba1在鲍曼不动杆菌OXA-23基因组的克隆和表达中发挥着重要作用.
鲍曼不动杆菌、碳青霉烯酶、OXA-23、ISAba1、RAPD
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R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2011-05-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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